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  • Source: Organic & Biomolecular Chemistry. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      DIAS, Rafael Mafra de Paula e OLIVEIRA, Gabriela P. de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. One-pot synthesis of β-O-4 lignin models via the insertion of stable 2-diazo-1,3-dicarbonyls into O–H bonds. Organic & Biomolecular Chemistry, v. 18, p. 4815–4823, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d0ob00800a. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Dias, R. M. de P., Oliveira, G. P. de, & Burtoloso, A. C. B. (2020). One-pot synthesis of β-O-4 lignin models via the insertion of stable 2-diazo-1,3-dicarbonyls into O–H bonds. Organic & Biomolecular Chemistry, 18, 4815–4823. doi:10.1039/d0ob00800a
    • NLM

      Dias RM de P, Oliveira GP de, Burtoloso ACB. One-pot synthesis of β-O-4 lignin models via the insertion of stable 2-diazo-1,3-dicarbonyls into O–H bonds [Internet]. Organic & Biomolecular Chemistry. 2020 ;18 4815–4823.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d0ob00800a
    • Vancouver

      Dias RM de P, Oliveira GP de, Burtoloso ACB. One-pot synthesis of β-O-4 lignin models via the insertion of stable 2-diazo-1,3-dicarbonyls into O–H bonds [Internet]. Organic & Biomolecular Chemistry. 2020 ;18 4815–4823.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d0ob00800a
  • Source: Chemical Engineering Journal. Unidade: IQSC

    Assunto: HERBICIDAS

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    • ABNT

      CARNEIRO, Jussara Fernandes et al. Simultaneous degradation of hexazinone and diuron using ZrO2- nanostructured gas diffusion electrode. Chemical Engineering Journal, v. 351, p. 650-659, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cej.2018.06.122. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Carneiro, J. F., Silva, F. L. A. da, Martins, A. S., Dias, R. M. de P., Titato, G. M., Santos Neto, A. J. dos, et al. (2018). Simultaneous degradation of hexazinone and diuron using ZrO2- nanostructured gas diffusion electrode. Chemical Engineering Journal, 351, 650-659. doi:10.1016/j.cej.2018.06.122
    • NLM

      Carneiro JF, Silva FLA da, Martins AS, Dias RM de P, Titato GM, Santos Neto AJ dos, Bertazzoli R, Lanza MR de V. Simultaneous degradation of hexazinone and diuron using ZrO2- nanostructured gas diffusion electrode [Internet]. Chemical Engineering Journal. 2018 ;351 650-659.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cej.2018.06.122
    • Vancouver

      Carneiro JF, Silva FLA da, Martins AS, Dias RM de P, Titato GM, Santos Neto AJ dos, Bertazzoli R, Lanza MR de V. Simultaneous degradation of hexazinone and diuron using ZrO2- nanostructured gas diffusion electrode [Internet]. Chemical Engineering Journal. 2018 ;351 650-659.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cej.2018.06.122
  • Source: ChemistrySelect. Unidade: IQSC

    Assunto: BIOMASSA

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    • ABNT

      METZKER, Gustavo e DIAS, Rafael Mafra de Paula e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Iron-catalyzed reductive amination from levulinic and formic acid aqueous solutions: An approach for the selective production of pyrrolidones in biorefinery facilities. ChemistrySelect, v. 3, n. 2, p. 368-372, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201702580. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Metzker, G., Dias, R. M. de P., & Burtoloso, A. C. B. (2018). Iron-catalyzed reductive amination from levulinic and formic acid aqueous solutions: An approach for the selective production of pyrrolidones in biorefinery facilities. ChemistrySelect, 3( 2), 368-372. doi:10.1002/slct.201702580
    • NLM

      Metzker G, Dias RM de P, Burtoloso ACB. Iron-catalyzed reductive amination from levulinic and formic acid aqueous solutions: An approach for the selective production of pyrrolidones in biorefinery facilities [Internet]. ChemistrySelect. 2018 ; 3( 2): 368-372.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201702580
    • Vancouver

      Metzker G, Dias RM de P, Burtoloso ACB. Iron-catalyzed reductive amination from levulinic and formic acid aqueous solutions: An approach for the selective production of pyrrolidones in biorefinery facilities [Internet]. ChemistrySelect. 2018 ; 3( 2): 368-372.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201702580
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      DIAS, Rafael Mafra de Paula e MOMO, Patrícia Betoni e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. One-step syntheses of substituted 2-pyrrolidinones and 3- pyrrolidinones from a,b-unsaturated diazoketones and amines: Application in the synthesis of barmumycin. Tetrahedron, v. 73, n. 26, p. 3720 - 3729, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.05.040. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Dias, R. M. de P., Momo, P. B., & Burtoloso, A. C. B. (2017). One-step syntheses of substituted 2-pyrrolidinones and 3- pyrrolidinones from a,b-unsaturated diazoketones and amines: Application in the synthesis of barmumycin. Tetrahedron, 73( 26), 3720 - 3729. doi:10.1016/j.tet.2017.05.040
    • NLM

      Dias RM de P, Momo PB, Burtoloso ACB. One-step syntheses of substituted 2-pyrrolidinones and 3- pyrrolidinones from a,b-unsaturated diazoketones and amines: Application in the synthesis of barmumycin [Internet]. Tetrahedron. 2017 ; 73( 26): 3720 - 3729.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.05.040
    • Vancouver

      Dias RM de P, Momo PB, Burtoloso ACB. One-step syntheses of substituted 2-pyrrolidinones and 3- pyrrolidinones from a,b-unsaturated diazoketones and amines: Application in the synthesis of barmumycin [Internet]. Tetrahedron. 2017 ; 73( 26): 3720 - 3729.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.05.040
  • Source: Proceedings. Conference titles: IUPAC General Assembly. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      MOMO, Patrícia Betoni e DIAS, Rafael Mafra de Paula e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. One-step syntheses of substituted 2-pyrrolidinones and 3-pyrrolidinones from alfa,beta-insatured diazoketones and amines: application in the synthesis of barmumycin. 2017, Anais.. Durham: IUPAC, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/779bbe53-eb5e-4f2a-9286-bebc55c0aa53/P16978.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Momo, P. B., Dias, R. M. de P., & Burtoloso, A. C. B. (2017). One-step syntheses of substituted 2-pyrrolidinones and 3-pyrrolidinones from alfa,beta-insatured diazoketones and amines: application in the synthesis of barmumycin. In Proceedings. Durham: IUPAC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/779bbe53-eb5e-4f2a-9286-bebc55c0aa53/P16978.pdf
    • NLM

      Momo PB, Dias RM de P, Burtoloso ACB. One-step syntheses of substituted 2-pyrrolidinones and 3-pyrrolidinones from alfa,beta-insatured diazoketones and amines: application in the synthesis of barmumycin [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/779bbe53-eb5e-4f2a-9286-bebc55c0aa53/P16978.pdf
    • Vancouver

      Momo PB, Dias RM de P, Burtoloso ACB. One-step syntheses of substituted 2-pyrrolidinones and 3-pyrrolidinones from alfa,beta-insatured diazoketones and amines: application in the synthesis of barmumycin [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/779bbe53-eb5e-4f2a-9286-bebc55c0aa53/P16978.pdf
  • Source: Organic letters. Unidade: IQSC

    Assunto: CATÁLISE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DIAS, Rafael Mafra de Paula e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Catalyst - free insertion of sulfoxonium Ylides into Aryl Thiols: a direct preparation of beta-keto thioethers. Organic letters, v. 18, n. 12, p. 3034-3037, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b01470. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Dias, R. M. de P., & Burtoloso, A. C. B. (2016). Catalyst - free insertion of sulfoxonium Ylides into Aryl Thiols: a direct preparation of beta-keto thioethers. Organic letters, 18( 12), 3034-3037. doi:10.1021/acs.orglett.6b01470
    • NLM

      Dias RM de P, Burtoloso ACB. Catalyst - free insertion of sulfoxonium Ylides into Aryl Thiols: a direct preparation of beta-keto thioethers [Internet]. Organic letters. 2016 ; 18( 12): 3034-3037.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b01470
    • Vancouver

      Dias RM de P, Burtoloso ACB. Catalyst - free insertion of sulfoxonium Ylides into Aryl Thiols: a direct preparation of beta-keto thioethers [Internet]. Organic letters. 2016 ; 18( 12): 3034-3037.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b01470
  • Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DIAS, Rafael Mafra de Paula. Adições de aza-Michael em diazocetonas 'ALFA','BETA'-insaturadas e reações de inserção em ilídeos 'BETA'-cetosulfoxônios. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-23032016-092522/. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Dias, R. M. de P. (2015). Adições de aza-Michael em diazocetonas 'ALFA','BETA'-insaturadas e reações de inserção em ilídeos 'BETA'-cetosulfoxônios (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-23032016-092522/
    • NLM

      Dias RM de P. Adições de aza-Michael em diazocetonas 'ALFA','BETA'-insaturadas e reações de inserção em ilídeos 'BETA'-cetosulfoxônios [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-23032016-092522/
    • Vancouver

      Dias RM de P. Adições de aza-Michael em diazocetonas 'ALFA','BETA'-insaturadas e reações de inserção em ilídeos 'BETA'-cetosulfoxônios [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-23032016-092522/
  • Source: Accounts of Chemical Research. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE QUÍMICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender e DIAS, Rafael Mafra de Paula e BERNARDIM, Barbara. Alpha-beta-Unsaturated Diazoketones as Useful Platforms in the Synthesis of Nitrogen Heterocycles. Accounts of Chemical Research, v. 48, n. 4, p. 921-934, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ar500433t. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Burtoloso, A. C. B., Dias, R. M. de P., & Bernardim, B. (2015). Alpha-beta-Unsaturated Diazoketones as Useful Platforms in the Synthesis of Nitrogen Heterocycles. Accounts of Chemical Research, 48( 4), 921-934. doi:10.1021/ar500433t
    • NLM

      Burtoloso ACB, Dias RM de P, Bernardim B. Alpha-beta-Unsaturated Diazoketones as Useful Platforms in the Synthesis of Nitrogen Heterocycles [Internet]. Accounts of Chemical Research. 2015 ; 48( 4): 921-934.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ar500433t
    • Vancouver

      Burtoloso ACB, Dias RM de P, Bernardim B. Alpha-beta-Unsaturated Diazoketones as Useful Platforms in the Synthesis of Nitrogen Heterocycles [Internet]. Accounts of Chemical Research. 2015 ; 48( 4): 921-934.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ar500433t
  • Source: Journal Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ROSSET, Isac George et al. Three-step synthesis of (+ )-preussin from decanal. Journal Organic Chemistry, v. 79, n. 14, p. 6748-6753, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jo5011558. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Rosset, I. G., Dias, R. M. de P., Pinho, V. D., & Burtoloso, A. C. B. (2014). Three-step synthesis of (+ )-preussin from decanal. Journal Organic Chemistry, 79( 14), 6748-6753. doi:10.1021/jo5011558
    • NLM

      Rosset IG, Dias RM de P, Pinho VD, Burtoloso ACB. Three-step synthesis of (+ )-preussin from decanal [Internet]. Journal Organic Chemistry. 2014 ; 79( 14): 6748-6753.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jo5011558
    • Vancouver

      Rosset IG, Dias RM de P, Pinho VD, Burtoloso ACB. Three-step synthesis of (+ )-preussin from decanal [Internet]. Journal Organic Chemistry. 2014 ; 79( 14): 6748-6753.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jo5011558
  • Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian Meeting on Organic Synthesis - BMOS. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DIAS, Rafael Mafra de Paula e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. α,β-unsaturated diazoketones in aza-michael additions: application in the synthesis of Barmumycin. 2013, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Dias, R. M. de P., & Burtoloso, A. C. B. (2013). α,β-unsaturated diazoketones in aza-michael additions: application in the synthesis of Barmumycin. In Abstracts. São Paulo: Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Dias RM de P, Burtoloso ACB. α,β-unsaturated diazoketones in aza-michael additions: application in the synthesis of Barmumycin. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ]
    • Vancouver

      Dias RM de P, Burtoloso ACB. α,β-unsaturated diazoketones in aza-michael additions: application in the synthesis of Barmumycin. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ]

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